ในช่วงต้นเดือนสิงหาคม การทดสอบแอนติเจนของ INNOVITA 2019-nCoV ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานความปลอดภัยด้านยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพแห่งชาติของฝรั่งเศส (ANSM) และสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของประเทศไทย (อย.) จากนั้น การทดสอบ INNOVITA Covid-19 ก็ได้รับการจดทะเบียนในเกือบ 30 ปี ประเทศ.
ประเทศเหล่านี้ได้แก่ จีน สหรัฐอเมริกา บราซิล ฝรั่งเศส อิตาลี รัสเซีย สเปน โปรตุเกส เนเธอร์แลนด์ ฮังการี ออสเตรีย สวีเดน สิงคโปร์ ฟิลิปปินส์ มาเลเซีย ไทย อาร์เจนตินา เอกวาดอร์ โคลัมเบีย เปรู ชิลี เม็กซิโก เป็นต้น ปัจจุบัน INNOVITA ยังได้ยื่นขอใบรับรอง CE และขึ้นทะเบียนชุดทดสอบแอนติเจน COVID-19 ของ US FDA เพื่อเร่งขยายมาตราส่วนการจดทะเบียนชุดตรวจโควิด-19 ในต่างประเทศ
หลังจากส่งออกไปยังประเทศข้างต้น INNOVITA ให้การสอบสวนการติดเชื้อ COVID-19 ที่แม่นยำ รวดเร็ว และในวงกว้าง ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการต่อสู้กับ COVID-19 ในแต่ละประเทศ
หลังจากการระบาดของ COVID-19 ในปี 2020 INNOVITA ตอบสนองอย่างรวดเร็วและส่งบุคลากร R&D ชั้นนำเพื่อทำการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ทั้งกลางวันและกลางคืน และประสบความสำเร็จในการพัฒนาชุดทดสอบแอนติบอดี coronavirus (2019-nCoV) นวนิยายและได้รับการอนุมัติจาก NMPAINNOVITA เป็นหนึ่งในบริษัทแรกๆ ในประเทศจีนที่ได้รับใบรับรองการจดทะเบียนชุดทดสอบแอนติบอดี COVID-19ปัจจุบันสินค้าขายดีทั้งในและต่างประเทศ มีส่วนช่วยในการต่อสู้กับโรคระบาดอย่างมากในเดือนกันยายน 2020 INNOVITA ได้รับรางวัล "National Advanced Collective" ในการประชุมยกย่องระดับชาติสำหรับการต่อสู้กับการระบาดใหญ่ของ COVID-19เมื่อวันที่ 26 มกราคม พ.ศ. 2564 กระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีได้ส่งจดหมายขอบคุณถึง INNOVITA สำหรับการสนับสนุนในโครงการวิจัยฉุกเฉินเพื่อต่อสู้กับโรคระบาด。
ในอนาคต INNOVITA จะยังคงใช้ประโยชน์จากข้อดีทางเทคนิคและคุณภาพที่ดี สำรวจตลาดทั่วโลกและสนับสนุน China Strength ในการต่อสู้กับโรคระบาดทั่วโลก!
โพสต์เวลา: ต.ค.-18-2021