banner

เกี่ยวกับเรา

ข้อมูลบริษัท

Innovita Biological Technology Co., Ltd. (ร่วมกับบริษัทในเครือ เรียกรวมกันว่า "INNOVITA") เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่มุ่งเน้นการวิจัย พัฒนา การผลิต และการขายผลิตภัณฑ์ POCT สำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลอง ประกอบด้วย Innovita (Tangshan) , Innovita (ปักกิ่ง) และ Innovita (กวางโจว)

● ก่อตั้งขึ้นในปี 2549

● ตั้งศูนย์ R&D ในปักกิ่งและกวางโจว และฐานการผลิตใน Qian'an, Hebei

about-us (3)
about-us (23)

ข้อมูลบริษัท

ก่อตั้งขึ้นในปี 2549 INNOVITA ได้สร้างหกแพลตฟอร์มทางเทคนิค เช่น การเตรียมแอนติเจนและแอนติบอดี การเพาะเลี้ยงไวรัส ทองคอลลอยด์ ELISA โครมาโตกราฟีเรืองแสง อิมมูโนฟลูออเรสเซนส์ และดำเนินโครงการวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีขั้นสูงแห่งชาติของจีนในด้านการวิจัยโรคติดเชื้อที่สำคัญระดับประเทศ และอื่นๆ อีกมากมาย โครงการด้านสาธารณสุขอื่นๆนอกจากนี้ INNOVITA ยังมีสิทธิบัตรการประดิษฐ์ระดับประเทศมากกว่าสิบฉบับและได้จัดตั้งศูนย์วิจัยและพัฒนาปักกิ่ง ศูนย์วิจัยและพัฒนากวางโจว ฐานการผลิตเหอเป่ยด้วยการประชุมเชิงปฏิบัติการที่สะอาดขนาดใหญ่ และการจัดตั้งคอลลอยด์โกลด์, ELISA, โครมาโตกราฟีเรืองแสง, PCR, สายการผลิตอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ INNOVITA ได้รับการรับรอง CE และ ISO13485

ในปัจจุบัน ผลิตภัณฑ์ของ INNOVITA ประกอบด้วยการทดสอบวินิจฉัยระบบทางเดินหายใจ การทดสอบภาวะเจริญพันธุ์ การทดสอบตับอักเสบ การทดสอบ TORCH การทดสอบหัวใจและหลอดเลือด การทดสอบการทำงานของไต และอื่นๆเครือข่ายการขายครอบคลุมทุกจังหวัดและภูมิภาคในประเทศจีน และขยายไปยังเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ตะวันออกกลาง แอฟริกา ละตินอเมริกา สหภาพยุโรป และภูมิภาคต่างประเทศอื่นๆINNOVITA ยึดมั่นในปรัชญาการดำเนินธุรกิจที่เน้นลูกค้าเป็นศูนย์กลาง และให้บริการลูกค้าด้วยผลิตภัณฑ์ที่ถูกต้องและสะดวกยิ่งขึ้นความต้องการของลูกค้าคือการแสวงหาของ INNOVITA

กระบวนการพัฒนา

  • ในปี 2549
    ● ก่อตั้งศูนย์วิจัยและพัฒนาปักกิ่ง
  • ในปี 2011
    ● ก่อตั้งโรงงานผลิต Tangshan
  • ในปี 2014
    ● ได้รับการรับรอง ISO 13485
  • ในปี 2018
    ● การลงทุนเชิงกลยุทธ์โดย Genesis Capital
    ● เริ่มความร่วมมือทางเทคนิคระหว่างประเทศ
  • ในปี 2019
    ● การลงทุนเชิงกลยุทธ์โดย Sequoia Capital
  • ในปี 2020
    ● NMPA แรกอนุมัติการทดสอบ COVID-19 IgM/IgG Combo Test
    ● ส่งออกไปกว่า 70 ประเทศ/พื้นที่
    ● ได้รับรางวัล Advanced Collective ใน National Commendation Congress for Combating COVID-19 Pandemic
    ● การทดสอบ IgM/IgG ของ COVID-19 ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) โดย US FDA
  • ในปี 2022
    ● การประชุมเปิดตัวครั้งแรกในตลาด SSE STAR และจะได้รับการจดทะเบียนในคณะกรรมการนวัตกรรม Sci-Tech ของจีนเร็วๆ นี้
  • สาขา

    about-us (7)

    ศูนย์วิจัยและพัฒนาและการตลาดปักกิ่ง

    สถานประกอบการ:ปี 2549

    จุดสนใจ:R&D การผลิต การตลาดของผลิตภัณฑ์วินิจฉัยในหลอดทดลอง รวมถึงแพลตฟอร์มต่างๆ เช่น การวินิจฉัยโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง การวินิจฉัยระดับโมเลกุล และชิปยีน

    Qian'an Manufacturing & Logistic Center

    สถานประกอบการ:2011

    สิ่งอำนวยความสะดวก:ครอบคลุมพื้นที่ 150 เอเคอร์ พื้นที่เวิร์กช็อปประมาณ 8,000 ตารางเมตร พร้อมกับสายการผลิตทองคำคอลลอยด์ ELISA, PCR หลายสาย

    การรับรอง:ISO 13485, CE, FDA, NMPA เป็นต้น

    ศูนย์วิจัยและพัฒนากวางโจว

    สถานประกอบการ:2020

    จุดสนใจ:R&D ของเทคโนโลยี IVD

    แพลตฟอร์ม

    plate

    เครือข่ายการตลาด

    หลังจากหลายปีของการพัฒนา Innovita มีเครือข่ายการขายและบริการที่ครบถ้วนแล้ว โดยมีช่องทางการขายครอบคลุม 32 จังหวัดและภูมิภาคทั่วประเทศจีน และได้ส่งออกไปยังตลาดทั่วโลก เช่น เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ตะวันออกกลาง แอฟริกา ละตินอเมริกา ยุโรป เป็นต้น

    Innovita 2019-nCoV Ab Test แสดงบนแพลตฟอร์มฉุกเฉินแห่งชาติสำหรับยาและอุปกรณ์การแพทย์

    เมื่อวันที่ 28 กุมภาพันธ์ 2020 นายกรัฐมนตรีหลี่ เค่อเฉียง ได้ตรวจสอบแพลตฟอร์มฉุกเฉินแห่งชาติสำหรับยาและอุปกรณ์ทางการแพทย์สำหรับโรคโควิด-19Innovita 2019-nCoV Ab Test ถูกแสดงเป็น NMPA แรกที่ได้รับการอนุมัติ IgM/IgG การทดสอบแอนติบอดีผสม ซึ่งรายงานบนกล้องวงจรปิด

    about-us (26)
    about-us (11)

    Innovita 2019-nCoV การทดสอบ Ab ตั้งชื่อโดยนักวิชาการ Zhong Nanshan

    ● ในช่วงบ่ายของวันที่ 23 กุมภาพันธ์ 2020 นักวิชาการ Zhong Nanshan เปิดเผยในระหว่างการให้คำปรึกษาระยะไกลในกวางโจวกับทีมแพทย์ของ Guangdong ที่รีบเร่งไปช่วย Jingzhou ว่า National Medical Products Administration ได้อนุมัติชุดทดสอบใหม่ 2 ชุดสำหรับ 2019-nCoV ซึ่งหนึ่งในนั้นคือ ผลิตโดย Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.

    ● ชุดอุปกรณ์นี้ใช้วิธีทองคำคอลลอยด์ ซึ่งสามารถตรวจจับแอนติบอดี lgM ในร่างกายของผู้ป่วยได้แอนติบอดี lgM สามารถตรวจพบได้ในวันที่ 7 ของการติดเชื้อของผู้ป่วยหรือในวันที่ 3 ของการเริ่มต้น ซึ่งเป็นประโยชน์อย่างมากสำหรับการวินิจฉัยเพิ่มเติมของผู้ป่วยจงหนานซานกล่าวว่า "ผู้ป่วยสามารถระบุได้อย่างรวดเร็วสำหรับการวินิจฉัยที่ดี ซึ่งจะช่วยให้เราแยกคนปกติออกจากผู้ติดเชื้อได้อย่างรวดเร็ว"

    about-us (15)

    รางวัลรวมขั้นสูง

    about-us (8)

    ต่อสู้กับโรคระบาด

    Combating Pandemic